| Аннотация | Актуальность обеспечения населения России современными эффективными лекарственными средствами не вызывает сомнений. Помимо научной и производственной составляющей решение этой задачи предполагает её правовое обеспечение. Именно этому аспекту проблемы посвящена публикуемая статья. Автор анализирует институт принудительного лицензирования применительно к производству лекарственных средств. Практика выдачи принудительных лицензий за рубежом позволяет сделать вывод о неоднозначности экономических и социальных её последствий, в то же время обращается внимание на необходимость закрепить в законодательстве Российской Федерации положения, позволяющие осуществлять принудительное лицензирование в случае возникновения чрезвычайных ситуаций или обстоятельств крайней необходимости в области здравоохранения. Автор подчёркивает, что разработка соответствующих нормативных положений предполагает высокую степень осторожности и тщательности. В статье, кроме того, поднимается вопрос о правовой природе исключительного права на лекарственное средство, принадлежащего обладателю патента на него. Утверждается, что ограничение исключительных прав держателя патента в определённых случаях является необходимой мерой, благодаря которой можно поддерживать баланс интересов не только фармацевтических компаний и общества, но и развитых и развивающихся стран. |
|---|