| Аннотация | Африканская чума свиней (АЧС) - характеризуется геморрагическим синдромом, интоксикацией и высоким уровнем летальности. Уникальные особенности вируса АЧС, большой размер генома и разнообразие кодируемых белков создают сложности для идентификации ключевых антигенных мишеней, необходимых для создания биопрепаратов. Особый интерес для изучения представляют вирусные белки pB602L, необходимый для сборки икосаэдрического капсида и способствующий выработке трипсин-резистентного мажорного белка капсида - p72, и pEP153R - гомолог С-подобного лектина, который ингибирует активность каспазы-3 и клеточную гибель во время инфицирования вирусом АЧС. По некоторым сведениям, данные белки играют значительную роль в препятствовании активации иммунного ответа, а также в контроле жизнеспособности клеток хозяина. Целью настоящего исследования явилось проведение биоинформационного иструктурного анализа белков pB602L и pEP153R вируса АЧС для идентификации иммуногенных эпитопов, которые позволили бы выявить их потенциал для конструирования кандидатных вакцин. В исследовании применяли классические методы биоинформационного анализа; помимо иммуногенных эпитопов, проводился поиск сайтов N- и О-гликозилирования, что в дальнейшем позволит сформировать гликоинженерную стратегию при экспрессии белков. Результаты исследований указывают на наличие значительного количества иммуногенных эпитопов, способных вызвать иммунный ответ, включая как В-клеточный, так и Т-клеточный типы ответа. Спрогнозированная пространственная структура, анализ сайтов N- и О-гликозилирования, выявленные физико-химические характеристики протеинов также подтверждают их потенциал и возможности применения в области ветеринарной биотехнологии. |
|---|