| Аннотация | Целью настоящего исследования явилось изучение влияния мезенхимальных стромальных клеток из жировой ткани и костного мозга баранов на качество спермы после криоконсервации. В данной работе была проведена криоконсервация и оттаивание спермы баранов романовской породы и породы Дорпер (n=10) с последующей шестичасовой инкубацией сперматозоидов в среде OptiXcell с добавлением мезенхимальных стромальных клеток из жировой ткани и костного мозга и в разбавителе без них. Криоконсервация спермы с последующим оттаиванием была проведена по протоколам, описанным в работе Корочкиной Е.А. с соавтор. [4]. Было сформировано 3 группы животных (1-контроль (OptiXcell); 1-я и 2-я опытные группы - OptiXcell +МСК КМ/ЖТ). Была проведена шестичасовая инкубация спермы с мезенхимальными стромальными клетками (МСК ЖТ и КМ) при температуре 38 0С и оценка качества спермы через каждые два часа (0, 2, 4 и 6 часов). Определено достоверное снижение количества живых сперматозоидов во всех исследуемых группах через 2, 4 и 6 часов инкубации при температуре 38 0С по сравнению с показателями 0 часов: в 1,2 (p<0,01), 1,3 (p<0,01), 2,1 (p<0,01) раз в контрольной группе; в 1,3 (p<0,01), 1,5 (p<0,01), 2,1(p<0,01) раз в первой опытной группе (МСК КМ); в 1,2 (p<0,01), 1,5 (p<0,01), 2,1 (p<0,05) раз во второй опытной группе (МСК ЖТ). При добавлении мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга в сперму баранов после криоконсервации наблюдалось увеличение количества нормальных сперматозоидов в 1,1 раза (p 0,01) спустя 4 часа инкубации по сравнению с результатами в 2 часа. Наиболее выраженное сохранение двигательной активности сперматозоидов, а также сперматозоидов с интактными акросомами на протяжении шестичасовой инкубации спермы после криоконсервации наблюдалось в контрольной и первой опытной (МСК КМ) группах. |
|---|