| Аннотация | В аквакультуре лососевых рыб всего мира одной их основных проблем является инфекционный некроз поджелудочной железы лососевых (IPN). Его возбудитель - бирна-вирус, первый выделенный от рыб, в 1960 годах прошлого века, в настоящее время всесторонне изученный и повсеместно распространенный. Из-за его сложного внутреннего устройства для диагностики заболевания используется спектр диагностических методов: в России это молекулярно-биологические и культуральные вирусологические исследования. С целью совершенствования существующих методов индикации возбудителя - ПЦР фрагментов высококонсервативных участков гена, были разработаны методы, направленные на анализ участка структурного белка 2, отвечающего за антигенность и вирулентность вируса IPN. Работа выполнена в лаборатории ихтиопатологии ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН, с использованием образцов биоматериала, собранных в период 2024-2025 годы в ходе ихтиопатологических исследований. Вирусологические исследования проводились по стандартизированному ранее методу nested PCR, в культурах клеток рыб (не менее 4-х линий) и в real-time PCR с авторскими праймерами. Результаты исследований 1077 сборных проб показали циркуляцию вируса IPN в поголовье лососевых рыб, выращиваемых в аквакультуре нашей страны на уровне 6,8 %, у 36 % от выявленных изолятов вируса обнаружены маркеры вирулентности в ПЦР, в этих же образцах вирус был выделен на двух и более линиях чувствительных клеток, что является подтверждением in vitro, а также, за небольшим исключением, получены подтверждения из рыбоводческих хозяйств о развитии эпизоотии и массовой гибели молоди. Внедрение данного подхода в рутинную диагностику позволит получать результаты, совмещая эффективность культурального метода с оперативностью молекулярно-биологического, при этом исследования помогут избежать большого экономического ущерба для отрасли. |
|---|