| Наименование статьи | Генотипирование мутаций, вызывающих дефицит фактора XI и цитруллинемию у крупного рогатого скота |
|---|
| Страницы | 20-23 |
|---|
| Аннотация | Дефицит фактора свертывания крови XI (FXID) и цитруллинемия (BC) у крупного рогатого скота представляют собой аутосомно-рецессивные заболевания, которые наносят экономический ущерб молочному скотоводству. Дефект, вызывающий FXID у крупного рогатого скота (OMIA ID 000363-9913), обусловлен вставкой из 76 пар оснований в экзоне 12 гена F11. Цитруллинемия вызвана нонсенс-мутацией c.256C>T в 5-м экзоне гена ASS1 (OMIA:000194-9913). В рамках данного исследования было проведено тестирование 252 голов крупного рогатого скота голштинской породы (95 быков-производителей и 157 коров) с целью выявления животных-носителей мутаций, связанных с BC и FXID. Анализ мутаций генов F11 и ASS1 осуществлялся методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В результате генотипирования у исследованных животных не были обнаружены мутации, ассоциированные с BC и FXID. |
|---|
| Ключевые слова | КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, ГОЛШТИНСКАЯ ПОРОДА, ЦИТРУЛЛИНЕМИЯ, ДЕФИЦИТ ФАКТОРА XI, ПЦР-ПДРФ |
|---|
| Журнал | Зоотехния |
|---|
| Номер выпуска | 4 |
|---|
| Автор(ы) | Багаль И. Е., Сенина Р. Ю., Хабибрахманова Я. А., Павлова И. Ю., Рыжова Н. В., Ганченкова Т. Б., Макаров Д. О., Калашникова Л. А. |
|---|