| Аннотация | Работу проводили в 2023 году в лаборатории молекулярно-генетических исследований ФГБНУ ФНЦ ВНИИМК. Соя — высокобелковая масличная культура. Её семена содержат большое количество масла, полисахаридов, белков и полифенолов, из-за которых довольно трудно получить ДНК, пригодную для проведения ПЦР, с помощью обычных протоколов выделения ДНК. Поэтому наиболее часто в исследованиях по изучению ДНК сои для выделения используют проростки или листья вегетирующих растений. Однако возможность выделения ДНК из листьев зависит от сезона, а проращивание семян занимает время, что увеличивает продолжительность исследования. Целью исследования были подбор быстрого и надёжного протокола экстракции ДНК из растений сои и оценка его эффективности для генетической паспортизации сортов сои. Материалом для исследования служили разные части растений сои сорта Пума (ФГБНУ ФНЦ ВНИИМК): осевые органы зародышей семян; корешки, гипокотили и семядоли семидневных проростков и настоящих листьев; исследование проводили на автоматической станции с помощью коммерческого набора реагентов для экстракции ДНК. Качественную и количественную оценку экстрагированной ДНК осуществляли методами спектрофотометрии, флуориметрии и электрофореза. Были проведены ПЦР для проверки выделенной ДНК на пригодность к ПЦР-анализу. Исследование показало, что для ПЦР выделение ДНК можно проводить из любого типа растительного материала. Однако наиболее чистый и концентрированный препарат был получен из осевых органов зародышей семян. Кроме того, использование этой части растения для выделения ДНК обеспечивало самую высокую скорость анализа за счёт исключения этапа проращивания семян. Таким образом, для генетической паспортизации сортов сои наиболее эффективным является экстракция ДНК из осевых органов зародышей семян. |
|---|